Дексалгин уколы: инструкция по применению, описание, состав

Дексалгин : инструкция по применению

Состав

В одной ампуле (2 мл) содержится:
действующее вещество: декскетопрофена трометамол – 73,8 мг (что соответствует 50,0 мг декскетопрофена);
вспомогательные вещества: этанол (96 %), натрия хлорид, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Описание

прозрачный бесцветный раствор без запаха.

Фармакотерапевтическая группа

нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП).

Фармакологические свойства

Декскетопрофена трометамол – действующее вещество препарата

– нестероидное противовоспалительное средство, оказывающее анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающие действия. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов на уровне циклооксигеназы 1 и 2.
Анальгезирующее действие наступает через 30 мин после парентерального введения. Продолжительность анальгезирующего эффекта после введения в дозе 50 мг составляет 4-8 ч.
При комбинированной терапии с анальгетиками опиоидного ряда декскетопрофена трометамол значительно (до 30-45 %) снижает потребность в опиоидах.

Всасывание. Максимальная концентрация в сыворотке (Сmах) после внутримышечного введения декскетопрофена трометамола достигается в среднем через 20 мин (10-45 мин). Площадь под кривой “концентрация-время” (AUC) после однократного введения в дозе 25-50 мг пропорциональна дозе, как при внутримышечном, так и при внутривенном введении. Соответствующие фармакокинетические параметры сходны после однократного и повторного внутримышечного или внутривенного введения, что указывает на отсутствие кумуляции препарата.
Распределение. Для декскетопрофена трометамола характерен высокий уровень связывания с белками плазмы (99 %). Среднее значение объема распределения (Vd) составляет менее 0,25 л/кг, время полураспределения составляет около 0,35 ч.
Выведение. Главным путем выведения декскетопрофена является конъюгация его с глюкуроновой кислотой с последующим выделением через почки. Период полувыведения (T1/2) декскетопрофена трометамола составляет около 1-2,7 ч. У лиц пожилого возраста наблюдается удлинение периода полувыведения (как после однократного, так и после повторного внутримышечного или внутривенного введения) в среднем до 48 % и снижение общего клиренса препарата.

Показания к применению

  • Купирование болевого синдрома различного генеза (в т.ч. послеоперационные боли, боль при метастазах в кости, посттравматические
  • боли, боль при почечных коликах, альгодисменорея, ишалгия, радикулит, невралгии, зубная боль);
  • симптоматическое лечение острых и хронических воспалительных, воспалительно-дегенеративных и метаболических заболеваний опорно-двигательного аппарата (в т.ч. ревматоидный артрит, спондилоартрит, артроз, остеохондроз).

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к декскетопрофену или другим НПВП или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата (см. Состав);
  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
  • желудочно-кишечные кровотечения в анамнезе, другие активные кровотечения (в т.ч. подозрение на внутричерепное кровотечение), антикоагулянтная терапия;
  • желудочно-кишечные заболевания (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит);
  • тяжелые нарушения функции печени (10-15 баллов по шкале Чайлд-Пью);
  • тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина
  • бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе);
  • тяжелая сердечная недостаточность;
  • лечение болевого синдрома при аортокоронарном шунтировании;
  • геморрагический диатез или другие нарушения коагуляции;
  • детский возраст.

Дексалгин®

противопоказан для невраксиального (эпидурального или подоболочечного, внутриоболочечного) введения из-за входящего в состав препарата этанола.

  • аллергические состояния в анамнезе;
  • нарушение системы кроветворения;
  • системная красная волчанка или смешанные заболевания соединительной ткани;
  • одновременная терапия другими лекарственными препаратами (см. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами);
  • предрасположенность к гиповолемии;
  • ишемическая болезнь сердца;
  • Пожилой возраст (старше 65 лет).

Применение при беременности и лактации

при беременности и в период лактации противопоказано.

Способ применения и дозировка

предназначен для внутривенного и внутримышечного введения. Рекомендуемая доза для взрослых: 50 мг каждые 8-12 ч. При необходимости возможно повторное введение препарата с 6-часовым интервалом. Суточная доза составляет 150 мг.
У пациентов пожилого возраста и пациентов с нарушением функции печени и/или почек терапию препаратом

следует начинать с более низких доз; суточная доза составляет 50 мг.

предназначен для краткосрочного (не более 2-х дней) применения в период острого болевого синдрома. В дальнейшем возможен перевод пациента на пероральные анальгетики.
Техника проведения внутримышечной инъекции
Содержимое одной ампулы (2 мл) медленно вводят глубоко внутримышечно.
Техника проведения внутривенной инъекции
При необходимости, содержимое одной ампулы (2 мл) препарата

можно ввести путем медленной внутривенной инъекции продолжительностью не менее 15 с.
Техника проведения внутривенной инфузии
Содержимое одной ампулы (2 мл) разводят в 30-100 мл физиологического раствора, раствора глюкозы или раствора Рингера (лактата). Раствор следует готовить в асептических условиях и всегда защищать от воздействия дневного света. Разбавленный раствор (должен быть прозрачным) вводят путем медленной внутривенной инфузии продолжительностью 10-30 мин.

Читайте также:
КЕТОПРОФЕН-ЛФ инструкция по применению, описание лекарственного препарата KETOPROFEN-LF противопоказания, побочное действие, дозировки, состав

Побочное действие

Возможные побочные эффекты при применении декскетопрофена трометамола, как и при применении других препаратов декскетопрофена, приведены ниже по нисходящей частоте возникновения: часто (1-10 % пациентов), нечасто (0,1-1 % пациентов) редко (0,01-0,1 % пациентов), очень редко (менее 0,01 % пациентов), включая отдельные сообщения.
Со стороны кровеносной и лимфатической систем
Редко: анемия.
Очень редко: нейтропения, тромбоцитопения.
Со стороны центральной нервной системы
Нечасто: головная боль, головокружение, бессонница, сонливость.
Редко: парестезия.
Со стороны органов чувств
Нечасто: нечеткость зрения.
Редко: шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы
Нечасто: артериальная гипотензия, чувство жара, гиперемия кожных покровов.
Редко: экстрасистолия, тахикардия, артериальная гипертензия, периферический отек, поверхностный тромбофлебит.
Со стороны дыхательной системы
Редко: брадипноэ.
Очень редко: бронхоспазм, диспноэ.
Со стороны желудочно-кишечного тракта
Часто: тошнота, рвота.
Нечасто: абдоминальная боль, диспепсия, диарея, запор, гематемезис, сухость во рту.
Редко: эрозивно-язвенные поражения органов ЖКТ, включая кровотечения и перфорации, анорексия.
Очень редко: поражение поджелудочной железы.
Со стороны печени и желчного пузыря
Редко: повышение активности печеночных ферментов, желтуха.
Очень редко: поражение печени.
Со стороны мочевыделителъной системы
Редко: полиурия, почечная колика.
Очень редко: нефрит или нефротический синдром.
Со стороны репродуктивной системы
Редко: у женщин – нарушение менструального цикла, у мужчин – нарушение функции предстательной железы.
Со стороны опорно-двигательного аппарата
Редко: мышечный спазм, затруднение движений в суставах.
Со стороны кожных покровов
Нечасто: дерматит, сыпь, потливость.
Редко: крапивница, угревая сыпь.
Очень редко: тяжелые кожные реакции (синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла), ангионевротический отек, аллергический дерматит, фотосенсибилизация.
Со стороны обмена веществ
Редко: гипергликемия, гипогликемия, гипертриглицеридемия.
Со стороны лабораторных показателей
Редко: кетонурия, протеинурия.
Местная и общая реакции
Часто: боль в месте инъекции.
Нечасто: воспалительная реакция, гематома, геморрагии в месте инъекции; чувство жара, озноб, утомление.
Редко: боль в спине, обморок, лихорадка.
Очень редко: анафилактический шок, отек лица.
Прочие нарушения: асептический менингит, возникающий преимущественно у пациентов с системной красной волчанкой или смешанными заболеваниями соединительной ткани, гематологические нарушения (пурпура, апластическая и гемолитическая анемии, редко – агранулоцитоз и гипоплазия костного мозга).

Передозировка

Симптомы: тошнота, анорексия, абдоминальная боль, головная боль, головокружение, дезориентация, бессонница.
Лечение: симптоматическая терапия; при необходимости – промывание желудка, диализ.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами Дексалгин®

нельзя смешивать в одном шприце с раствором допамина, прометазина, пентазоцина, петидина или гидроксизина (образуется осадок).

можно смешивать в одном шприце с раствором гепарина, лидокаина, морфина и теофиллина.

– разбавленный раствор для инфузии нельзя смешивать с прометазином или пентазоцином.

– разбавленный раствор для инфузии совместим со следующими растворами для инъекций: дофамина, гепарина, гидроксизина, лидокаина, морфина, петидина и теофиллина.
При хранении

– разбавленных растворов для инфузии в пластиковых контейнерах или при использовании инфузионных систем, изготовленных из этилвинилацетата, целлюлозы пропионата, полиэтилена низкой плотности или поливинилхлорида, абсорбции действующего вещества перечисленными материалами не происходит.
Нижеследующие взаимодействия характерны для всех НПВП.

Нежелательные комбинации
С другими НПВП, включая салицилаты в высоких дозах (более 3 г/сут): одновременное назначение нескольких НПВП вследствие синергического эффекта повышает риск возникновения желудочно-кишечных кровотечений и язвы.
С пероралъными антикоагулянтами, гепарином в дозах, превышающих профилактические, и тиклопидином: повышение риска возникновения кровотечений в связи с ингибированием агрегации тромбоцитов и поражением слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта.
С препаратами лития: НПВП повышают уровень лития в крови, вплоть до токсического, в связи с чем данный показатель необходимо контролировать при назначении, изменении дозы и после отмены НПВП.
С метотрексатом в высоких дозах (15 мг/нед и более): повышение гематологической токсичности метотрексата в связи со снижением его почечного клиренса на фоне терапии НПВП.
С гидантоинами и сульфаниламидными препаратами: риск увеличения токсического действия этих препаратов.

Читайте также:
Медикаментозное лечение подагры: обзор лекарственных средств

Комбинации, требующие осторожности
С диуретиками, ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента: терапия НПВП связана с риском развития острой почечной недостаточности у обезвоженных пациентов (снижение гломерулярной фильтрации, обусловленное сниженным синтезом простагландинов). НПВП могут уменьшать гипотензивный эффект некоторых препаратов. При одновременном назначении с диуретиками необходимо убедиться в том, что водный баланс пациента адекватен, и провести контроль функции почек перед назначением НПВП.
С метотрексатом в низких дозах (менее 15 мг/нед): повышение гематологической токсичности метотрексата в связи со снижением его почечного клиренса на фоне терапии НПВП. Необходимо проводить еженедельный подсчет клеток крови в первые недели одновременной терапии. При наличии нарушения функции почек даже в легкой степени, а также у лиц пожилого возраста необходимо тщательное медицинское наблюдение.
С пентоксифиллином: повышение риска развития кровотечений. Необходим интенсивный клинический мониторинг и частая проверка времени кровотечения (времени свертываемости крови).
С зидовудином: риск повышения токсического действия на эритроциты, обусловленного воздействием на ретикулоциты, с развитием тяжелой анемии через неделю после назначения НПВП. Необходимо провести подсчет всех клеток крови и ретикулоцитов через 1-2 нед после начала терапии НПВП.
С сульфаниламидными препаратами: НПВП могут усиливать гипогликемическое действие сульфонилмочевины вследствие вытеснения ее из мест связывания с белками плазмы.
С препаратами низкомолекулярного гепарина: повышение риска развития кровотечений.

Комбинации, которые необходимо принимать во внимание
С ? -адреноблокаторами: НПВП могут уменьшать гипотензивный эффект ?-адреноблокаторов, что обусловлено ингибированием синтеза простагландинов.
С циклоспорином и такролимусом: НПВП могут увеличивать нефротоксичность, что опосредовано действием ренальных простагландинов. Во время проведения одновременной терапии необходимо контролировать функцию почек.
С тромболитиками: повышенный риск развития кровотечений.
С пробенецидом: концентрации НПВП в плазме могут повышаться, что может быть обусловлено ингибирующим эффектом на почечную тубулярную секрецию и/или конъюгацию с глюкуроновой кислотой, что требует коррекции дозы НПВП.
С сердечными гликозидами: НПВП могут приводить к повышению концентрации гликозидов в плазме.
С мифепристоном: в связи с теоретическим риском изменения эффективности мифепристона под влиянием ингибиторов синтеза простагландинов, НПВП не следует назначать ранее, чем через 8-12 сут после отмены мифепристона.
С ципрофлоксацином: данные, полученные в экспериментальных исследованиях на животных, указывают на высокий риск развития конвульсий при назначении НПВП на фоне терапии ципрофлоксацином в высоких дозах.

Особые указания

У пациентов с нарушениями со стороны желудочно-кишечного тракта или желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе необходим постоянный контроль. В случае возникновения желудочно-кишечного кровотечения или язвы терапию препаратом

следует отменить.
Так как все НПВП могут ингибировать агрегацию тромбоцитов и увеличивать время кровотечения вследствие замедления синтеза простагландинов, в контролируемых клинических исследованиях было изучено одновременное назначение декскетопрофена трометамола и препаратов низкомолекулярного гепарина в профилактических дозах в послеоперационном периоде. Никакого воздействия на параметры коагуляции не наблюдалось. Тем не менее, при одновременном назначении препарата

с другими препаратами, влияющими на свертываемость крови, необходим тщательный медицинский контроль.
Как и другие НПВП,

может приводить к повышению уровня креатинина и азота в плазме крови. Как и другие ингибиторы синтеза простагландинов,

может оказывать побочное действие на мочевыделительную систему, что может привести к развитию гломерулонефрита, интерстициального нефрита, папиллярного некроза, нефротического синдрома и острой почечной недостаточности.
Как и в случае других НПВП, на фоне терапии препаратом

может наблюдаться небольшое преходящее повышение некоторых печеночных показателей, а также значительное повышение уровня аспарагиновой и аланиновои трансаминаз (АсТ и АлТ) в сыворотке крови. При этом контроль печеночной и почечной функций необходим у лиц пожилого возраста. В случае значительного повышения соответствующих показателей

следует отменить. Как и другие НПВП, декскетопрофена трометамол может маскировать симптомы инфекционных заболеваний. В случае обнаружения признаков бактериальной инфекции или ухудшения самочувствия на фоне терапии препаратом

пациенту необходимо сразу обратиться к врачу. В каждой ампуле препарата

Читайте также:
Нейронные связи в головном мозге: как формируются, функции нейронов

содержится 200 мг этанола.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В связи с возможным головокружением и сонливостью в период приема препарата

способность к концентрации внимания и быстрота психомоторных реакций у пациентов могут снижаться.

Форма выпуска

Раствор для внутривенного внутримышечного и введения 25 мг/мл. По 2 мл препарата в ампулы темного стекла (тип I) с белой точкой в верхней части ампулы. По 1, 5 или 10 ампул в упаковку контурную пластиковую (поддон), вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С в защищенном от света месте.
После разбавления раствор хранят в течение 24 ч при температуре от 2 до 8 С в защищенном от света месте.
Лекарственное средство хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

5 лет.
Использовать только прозрачные и бесцветные растворы. Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

А. Менарини Мэнюфекчеринг Лоджистикс энд Сервисиз С.р.Л., Италия

Берлин-Хеми АГ, Германия

Адрес Представительства в России

115162 Москва, ул. Шаболовка, дом 31, стр. Б

Описание препарата ДЕКСАЛГИН ® ИНЪЕКТ (DEXALGIN INJECT)

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инъекций/концентрат для приготовления раствора для инфузий бесцветный, прозрачный.

1 амп. (2 мл)
декскетопрофен 50 мг

Вспомогательные вещества: этанол 96% – 100 мг, натрия хлорид – 4 мг, натрия гидроксид, вода д/и.

2 мл – ампулы (1) – пачки картонные.
2 мл – ампулы (5) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

НПВС. Обладает противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием. Механизм действия основывается на угнетении синтеза простагландинов вследствие подавления ЦОГ.

Анальгезирующее действие наступает через 30 мин после приема, длительность действия – 4-6 ч.

Фармакокинетика

После приема препарата внутрь C max декскетопрофена у человека достигается в среднем через 30 мин (15-60 мин). Связывание с белками плазмы – 99%. Средний V d – менее 0.25 л/кг. T 1/2 составляет 1.65 ч. Подвергается метаболизму. Выводится главным образом почками в виде метаболитов.

Показания к применению

Для приема внутрь: болевой синдром легкой и средней интенсивности при следующих заболеваниях и состояниях:

  • острые и хронические воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, спондилоартрит, артроз, остеохондроз);
  • дисменорея;
  • зубная боль.

Для парентерального введения:

  • купирование болевого синдрома различного генеза (в т.ч. послеоперационные боли, боль при метастазах в кости, посттравматическая боль, боль при почечной колике, альгодисменорея, ишиалгия, радикулит, невралгии, зубная боль);
  • симптоматическое лечение острых и хронических воспалительных, воспалительно-дегенеративных и метаболических заболеваний опорно-двигательного аппарата (в т.ч. ревматоидный артрит, остеоартроз, спондилоартриты: анкилозирующий спондилит, реактивный артрит, псориатический артрит).

Режим дозирования

Для приема внутрь средняя разовая доза составляет 12.5 мг – 1-6 раз/сут каждые 4-6 ч по мере необходимости или 25 мг 1-3 раза/сут каждые 8 ч. Максимальная суточная доза составляет 75 мг. Длительность применения – не более 3-5 дней.

При парентеральном введении (в/м или в/в) рекомендуемая доза для взрослых составляет 50 мг каждые 8-12 ч.

Для пациентов с нарушениями функции печени или почек, пациентов пожилого возраста начальная доза – не более 50 мг/сут.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы:

  • изжога, боли в животе;
  • редко – эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.

Со стороны нервной системы:

  • головные боли, головокружение, нервозность, нарушение сна, парестезии.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

  • сердцебиение, повышение АД.

Аллергические реакции:

  • кожная сыпь, бронхоспазм.

Прочие:

  • озноб, отеки конечностей, фотосенсибилизация;
  • редко – изменение картины периферической крови, нарушения функции почек.

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при нарушениях функции печени

Применение при нарушениях функции почек

Применение у пожилых пациентов

Применение у детей

Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет

Особые указания

Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам пожилого возраста, пациентам с аллергическими реакциями, с системными заболеваниями соединительной ткани и пациентам с нарушением кроветворения.

Читайте также:
Препарат Дона для суставов: порошок, уколы, таблетки

Следует проинформировать пациентов, что в случае появления побочных эффектов, а также при отсутствии клинического эффекта в течение 3-5 дней лечения необходимо сообщить об этом лечащему врачу.

Требуется особая осторожность при одновременном применении декскетопрофена с фенитоином, сульфонамидами и препаратами, снижающими свертываемость крови.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Поскольку декскетопрофен может вызвать снижение способности к концентрации внимания, следует с осторожностью применять у пациентов, занимающихся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении декскетопрофена с другими НПВС возможно повышение риска развития побочных эффектов.

При одновременном применении с препаратами лития возможно повышение концентрации последнего в плазме крови.

С осторожностью применять декскетопрофен менее чем за 24 ч до начала применения или после окончания терапии метотрексатом, т.к. концентрация последнего в плазме крови (и, следовательно, токсичность) может повышаться.

Описаны отдельные случаи возникновения кровотечений при одновременном применении НПВС и антикоагулянтов.

Финалгон ® (Finalgon ® )

Лек. форма Кол-во, шт Производитель
крем для наружного применения 1
мазь для наружного применения 1

Сервисы РЛС ® Аврора Информация о лекарствах для медицинских систем

Содержание

  • Действующее вещество
  • АТХ
  • Фармакологическая группа
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • 3D-изображения
  • Состав
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Показания препарата Финалгон
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения препарата Финалгон
  • Срок годности препарата Финалгон
  • Отзывы

Действующее вещество

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

3D-изображения

Состав

Крем для наружного применения 1 г
активные вещества:
нониловой кислоты ванилиламид (нонивамид) 1,7 мг
бутоксиэтиловый эфир никотиновой кислоты (никобоксил) 10,8 мг
вспомогательные вещества: децил олеат — 50 мг; эмульгатор F — 10 мг; макрогол цетостеариловый эфир — 30 мг; стеариновая кислота — 20 мг; цетостеариловый спирт — 20 мг; парафин жидкий — 30 мг; сорбиновая кислота — 2 мг; растительное парфюмерное масло — 2 мг; вода очищенная — 823,5 мг

Описание лекарственной формы

Мягкий, белый или почти белый гомогенный крем с характерным запахом.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Нонивамид. Является синтетическим аналогом капсаицина и обладает обезболивающими свойствами, которые проявляются в результате постепенного проникновения вещества в периферические ноцицептивные С-волокна и А-дельта нервные волокна при регулярном нанесении препарата на кожу. Нонивамид оказывает сосудорасширяющее действие, которое сопровождается интенсивным, длительным ощущением тепла, за счет стимуляции афферентных нервных окончаний в коже.

Никобоксил. Является производным никотиновой кислоты, обладающей сосудорасширяющими свойствами при участии ПГI2 и ПГЕ2. Гиперемический эффект никобоксила (бутоксиэтиловый эфир никотиновой кислоты) развивается быстрее и имеет бóльшую интенсивность, чем гиперемический эффект нонивамида.

Комбинированное действие. Нонивамид и никобоксил обладают дополняющими друг друга сосудорасширяющими свойствами, вызывают гиперемию кожи, увеличивают скорость ферментативных реакций, активизируют обмен веществ.

Появление покраснения и повышение температуры кожи в течение нескольких минут после нанесения свидетельствуют о быстром проникновении активных компонентов препарата в кожу. Действие препарата Финалгон ® проявляется локально и развивается в течение нескольких минут. Максимальный эффект наступает через 20–30 мин. Анальгезирующее действие комбинации 0,17% нонивамида и 1,08% никобоксила было продемонстрировано в исследовании эффективности у пациентов с острой неспецифической болью в нижней части спины.

Установлено, что у пациентов, применявших препарат Финалгон ® (2 см крема на одно нанесение и до 3 раз в день в течение 4 дней), наблюдалось клинически существенное уменьшение интенсивности боли в нижней части спины уже через 4 ч после первого применения; в последний день лечения, определявшийся индивидуально, также наблюдалось клинически значимое уменьшение боли. В клиническом исследовании установлено, что уменьшение боли начиналось через 1–2 ч.

Показания препарата Финалгон ®

болевой синдром, связанный с хроническими заболеваниями мышц и суставов (миалгия, артралгия);

острая неспецифическая боль в нижней части спины;

разогревающая симптоматическая терапия при ревматической боли в суставах и мышцах, мышечной боли, вызванной чрезмерной физической нагрузкой;

для предварительного разогрева мышц перед физическими упражнениями;

в составе комплексной сосудорасширяющей терапии при нарушениях периферического кровообращения.

Препарат не влияет на прогрессирование заболевания и предназначен для симптоматической терапии и уменьшения боли на момент использования.

Противопоказания

повышенная чувствительность к никобоксилу, нонивамиду или вспомогательным веществам препарата;

нанесение крема на чувствительную кожу, открытые раны, воспаленные участки кожи, участки кожи с повышенной проницаемостью (шея, низ живота, внутренняя сторона бедер);

детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности для этой группы пациентов).

Применение при беременности и кормлении грудью

Специальных исследований препарата Финалгон ® во время беременности и в период грудного вскармливания не проводилось. Не использовать препарат в период беременности и грудного вскармливания.

Исследований влияния препарата на фертильность не проводилось.

Побочные действия

В ходе проведенных клинических исследований и длительного опыта применения препарата были выявлены следующие побочные эффекты.

Со стороны иммунной системы: анафилактические реакции, повышенная чувствительность.

Со стороны нервной системы: парестезия, ощущение жжения.

Со стороны органов дыхания: кашель, одышка.

Со стороны кожи и подкожных тканей: везикулы или пустулы в месте нанесения, эритема, местная кожная реакция (например, контактный дерматит), зуд, сыпь, отек лица, крапивница, ощущение жара в месте нанесения.

Взаимодействие

Взаимодействие с другими препаратами, применяемыми местно или системно, не выявлено.

Способ применения и дозы

Местно. Лечение необходимо начинать с нанесения небольшого количества препарата на небольшой участок кожи для оценки индивидуальной реакции. Индивидуальная реакция на препарат может значительно отличаться: некоторым людям будет достаточно нанести небольшое количество крема, для того чтобы вызвать необходимый разогревающий эффект, тогда как у других разогревающий эффект будет незначительным или отсутствовать.

Начинать применение необходимо с наименьшей дозы препарата. Для этого дозу препарата в виде полоски крема длиной 2 см наносят на соответствующий участок кожи размером с ладонь легкими втирающими движениями.

Для усиления лечебного действия участок кожи, на который нанесен препарат, можно накрыть шерстяной тканью.

При многократном применении реакция на крем может уменьшаться, что требует увеличения дозы, которая подбирается индивидуально. При необходимости крем используют до 3 раз в день.

Для предварительного разогревания мышц перед физическими упражнениями, спортивными соревнованиями рекомендуется втирать крем примерно за 30 мин до их начала.

При отсутствии желаемого эффекта в течение 10 дней следует обратиться к специалисту.

После нанесения препарата на кожу следует тщательно вымыть руки с мылом.

До или после нанесения препарата на кожу не следует принимать горячую ванну или душ.

Передозировка

Симптомы: эффект гиперемии кожи и тяжесть дозозависимых побочных эффектов может усугубляться после применения избыточного количества крема Финалгон ® . Использование чрезмерных количеств препарата может привести к возникновению везикул или пустул в месте нанесения крема. Передозировка препарата может вызвать системные реакции (покраснение верхней часта тела, повышение температуры тела, «приливы» крови, болезненная гиперемия, снижение АД), т.к. эфиры никотиновой кислоты обладают хорошей трансдермальной абсорбцией.

Лечение: удалить крем с поверхности кожи при помощи растительного масла или косметического крема на жирной основе. При необходимости — проведение симптоматического лечения.

Особые указания

Препарат вызывает гиперемию кожи, вследствие чего появляется покраснение, ощущение тепла, зуда и жжения в месте применения. Данные симптомы могут быть более выражены при нанесении избыточного количества препарата или в случае интенсивного растирания по поверхности кожи. Использование чрезмерных количеств препарата или интенсивное растирание по поверхности кожи может привести к возникновению везикул или пустул в месте нанесения крема.

После использования препарата Финалгон ® следует немедленно вымыть руки с мылом. Необходимо соблюдать осторожность и избегать случайного попадания препарата на другие участки кожи или попадания препарата на другого человека.

Избегать случайного попадания препарата на лицо, в глаза, нос или рот. Это может привести к временному отеку лица, боли в области лица, воспалению конъюнктивы, гиперемии глаз, жжению в глазах, нарушению зрения, дискомфорту в полости рта и стоматиту. Выделение пота или приложение тепла к месту нанесения препарата может вызвать покраснение кожи и интенсивное ощущение тепла даже через несколько часов после нанесения препарата Финалгон ® .

В составе препарата содержится сорбиновая кислота и цетостеариловый спирт, которые могут вызвать местное раздражение кожи (например, контактный дерматит).

Влияние на способность водить машину или работать с механизмами. Специальных клинических исследований влияния препарата на способность управлять автомобилем и механизмами не проводилось.

Форма выпуска

Крем для наружного применения. По 35 г в тубе алюминиевой, закрытой колпачком из пластмассы с пробойником для мембраны. Каждую тубу с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Производитель

С.П.М. КонтрактФарма ГмбХ и Ко.КГ. Фрюлингштрассе 7. 83620 Фельдкирхен-Вестерхам, Германия.

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:

АО «Санофи Россия», Россия.

Претензии потребителей направлять по адресу в России:

125009, Москва, ул. Тверская, 22.

Тел: +7 (495) 721-14-00; факс: +7 (495) 721-14-11.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата Финалгон ®

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Финалгон ®

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Финалгон

Состав

В 1 г нонивамида — 4 мг и никобоксила — 25 мг, диизопропиладипат, масло цитронеллы, кремния диоксид, сорбиновая кислота, вазелин, вода, как вспомогательные вещества.

Форма выпуска

Алюминиевые тубы с мазью по 20 г или 50 г.

Фармакологическое действие

Местно-раздражающее с разогревающим эффектом.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

В состав мази входят два препарата: нонивамид — производное капсаицина, выделенное из перца и обладающее местно-раздражающим действием и никобоксил с выраженным сосудорасширяющим действием. Механизм действия связан с возбуждением кожно-висцеральных рецепторов и усилением местного кровообращения, что влечет болеутоляющий, согревающий и спазмолитический эффекты.

Комплексное действие двух веществ приводит к устранению мышечной боли и улучшению подвижности сустава. Действие проявляется локально. Появление покраснения сразу после нанесения мази свидетельствуют о проникновении компонентов в кожу. Максимальный эффект отмечается через 30 мин.

Фармакокинетика

Показания к применению

  • люмбаго;
  • неврит;
  • ишиалгия;
  • тендовагинит;
  • заболевания суставов в стадии ремиссии;
  • мышечная боль после чрезмерной физической нагрузки;
  • травмы, в том числе спортивные травмы;
  • повреждения связочного аппарата без признаков воспаления;
  • «разогрев» мышц перед интенсивными физическими упражнениями.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность;
  • возраст до 12 лет;
  • беременность и лактация.

Нельзя использовать мазь на воспаленных участках кожи, чувствительной коже, участках с повышенной проницаемостью (внутренняя часть бедер, шея, низ живота).

Побочные действия

  • анафилактические реакции;
  • крапивница;
  • парестезии;
  • жжение кожи;
  • зуд, сыпь;
  • везикулы в месте нанесения;
  • контактный дерматит;
  • кашель, одышка;
  • отек лица.

Мазь Финалгон, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Перед началом лечения нужно нанести небольшое количество мази на ограниченный участок кожи и оценить реакцию. За один раз на кожу помощью аппликатора наносится 0,5 см мази на болезненный участок размером 10х10 см. Применять 2-3 раза в день. После нанесения препарата вымыть руки с мылом.

При необходимости можно усилить действие мази, накрыв место нанесения ее шерстяной тканью.

Нельзя смывать мазь горячей водой или принимать душ после ее нанесения.

Инструкция по применению Финалгона содержит предупреждение о том, что нанесение чрезмерного количества препарата может вызвать возникновение везикул. Необходимо избегать попадания препарата на лицо, в нос или глаза. Это может привести к отеку лица, воспалению конъюнктивы, жжению в глазах. При попадании в рот возникает дискомфорт и возможен стоматит. При многократном применении реакция на препарат уменьшается, поэтому может потребоваться увеличение дозы.

Передозировка

Передозировка появляется при использовании чрезмерных количеств препарата и проявляется возникновением везикул в месте нанесения мази.

Системные реакции: повышение температуры, покраснение верхней части туловища, приливы крови, снижение АД, болезненная гиперемия. Лечение местных реакций заключается в удалении избытка препарата растительным маслом, со слизистой глаз — медицинским вазелином.

Симптоматическое лечение применяется при системных реакциях.

Взаимодействие

Не выявлено взаимодействия с другими препаратами.

Условия продажи

Отпускается без рецепта врача.

Условия хранения

Температура хранения до 25°C.

Срок годности

Аналоги Финалгона

Мазь Беталгон и Бетаникомилон являются синонимами и содержат одно и то же действующее вещество. Аналоги Финалгона — близкие по механизму действия мази Алвипсал, Випралгон, Випросал.

Отзывы о Финалгоне

От чего мазь Финалгон? Она применяется при ушибах, травмах, артритах, болях в суставах и позвоночнике. В состав мази входят два вещества с обезболивающим и сосудорасширяющим действием, которые обеспечивают быстрый эффект — боль устраняется за 20 минут.

Отзывы о мази Финалгон отражают эффективность мази при разных заболеваниях и ситуациях, быстрое и продолжительное обезболивающее, отвлекающее действие.

  • «… Очень экономно расходуется, хватает надолго, эффективна. Быстро согревает сустав и устраняет боль». «… Отлично помогает при травмах и ушибах».
  • «… Не раз выручала, хорошо помогает эта мазь. Чувствуешь приятное тепло, боль уходит, движения в суставе улучшаются».
  • «… Быстро разогревает, главное не переусердствовать с дозой. Я носилась с «пылающей» спиной не зная, что делать. Но помогло при миозите».
  • «… Не повторите мою ошибку – не наносите много! Сильно жжет, если нанесен в большом количестве!».

Как смыть Финалгон с кожи, если вы случайно нанесли много мази и появились нестерпимые пекущие боли?

Ни в коем случае нельзя смывать водой, поскольку от контакта с ней жжение усиливается. Тогда чем смыть Финалгон? С поверхности кожи мазь убирают при помощи ватного тампона, смоченного растительным маслом или жирным кремом — значительно уменьшается жжение и наступает облегчение.

И еще одно предупреждение — используйте препарат по показаниям. Сенсационная новость, появившаяся в интернете — «Финалгон против простатита», не имеет под собой никаких оснований. Те случаи, когда мазь «помогла», видимо не имели отношения к этому заболеванию. Скорее всего, было заболевание нервно-мышечного аппарата промежности. Показания к применению этого препарата не включают лечение простатита, который вызывается патогенными микроорганизмами и основное лечение — это антибиотикотерапия.

Цена Финалгона, где купить

Купить препарат можно в любой аптеке. Цена мази Финалгон в тубах по 20 г колеблется от 262 руб. до 456 руб.

Финалгон : инструкция по применению

Состав

1 г мази содержит

активные вещества:

нонивамид (ванилиламид нониловой кислоты) 4 мг

никобоксила (бутоксиэтиловый эфир никотиновой кислоты) 25 мг

вспомогательные вещества: диизопропиладипат, кремния диоксид коллоидный, парафин белый мягкий, кислота сорбиновая, масло лимонное цейлонское, вода очищенная.

Описание

Почти бесцветная или слегка коричневатая, прозрачная или полупрозрачная, однородная, гомогенная мазь с запахом лимонного масла.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы. Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата. Прочие препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата. Прочие препараты.

Код АТХ М02АХ10

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Препарат ФИНАЛГОН® содержит два сосудорасширяющих вещества нонивамид и никобоксил, наносится местно, действие проявляется локально. Данные по системному воздействию препарата отсутствуют. Реакция на препарат (эритема и повышение температуры кожи) проявляется уже в течение нескольких минут после нанесения, что свидетельствует о быстром проникновении активных компонентов препарата в кожу.

Фармакодинамика

Нонивамид (ванилиламид нониловой кислоты)

Представляет собой синтетический аналог капсаицина, обладает анальгетическими свойствами, которые проявляются в результате постепенного проникновения вещества в периферические ноцицептивные С-волокна и А-дельта нервные волокна при повторном нанесении препарата на кожу. Стимулируя чувствительные кожные нервные окончания, нонивамид оказывает расширяющее действие на окружающие сосуды, что сопровождается сильным и продолжительным ощущением тепла.

Никобоксил (бутоксиэтиловый эфир никотиновой кислоты)

Никотиновая кислота – это витамин В, обладающий сосудорасширяющими свойствами благодаря действию простагландинов. Гиперемическое действие никобоксила начинается раньше и является более интенсивным по сравнению с аналогичным действием нонивамида.

Комбинированное действие

Нонивамид и никобоксил обладают дополняющими друг друга сосудорасширяющими свойствами, что позволяет сократить время появления кожной реакции (гиперемии).

Показания к применению

– с целью улучшения кровотока для местного раздражающего применения при нарушении периферического кровообращения (при спортивной травме, ушибах, боль в суставах и мышцах, повреждения связочного аппарата)

– мышечная боль, вызванная чрезмерной физической нагрузкой

Способ применения и дозы

Лечение следует начать с очень маленького количества препарата ФИНАЛГОН® на небольшом участке кожи для проверки индивидуальной реакции. Реакция на препарат ФИНАЛГОН® у разных людей может различаться и для некоторых достаточно небольшого количества мази для действия согревающего эффекта, тогда как другие могут ничего не ощущать или ощущать совсем небольшой эффект.

Начальная доза должна быть не более 0,5 см мази (примерно с горошину) на соответствующий участок кожи (размером примерно с ладонь). Максимальная (рекомендованная) доза на одно нанесение составляет 1 см мази на участок кожи размером с ладонь (около 10 см × 20 см).

Мазь наносят до 3 раза в день при необходимости.

Препарат ФИНАЛГОН® следует наносить с помощью прилагаемого аппликатора легкими втирающими движениями.

После нанесения препарата ФИНАЛГОН® на участок кожи следует тщательно вымыть руки с мылом.

Побочные действия

Нежелательные явления приведены ниже по системно-органным классам и частоте по следующей классификации:

очень часто

Противопоказания

– повышенная чувствительность к любому ингредиенту из состава препарата

– высокая чувствительность кожи

– раны, воспаления или заболевания кожных покровов

– беременность и период грудного вскармливания

– детский и подростковый возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

Особые указания

Дети: для детей и подростков младше 18 лет безопасность и эффективность препарата ФИНАЛГОН® не установлена.

В начале лечения небольшое количество мази ФИНАЛГОН® наносят на небольшой участок кожи для проверки индивидуальной реакции. Ответная реакция на применение мази ФИНАЛГОН® существенно варьируется, некоторым пациентам требуется минимальное количество для достижения необходимого согревающего действия.

В связи с местной гиперемией кожных покровов, вызванной препаратом, могут появляться покраснения, ощущение тепла, зуд или чувство жжения. Эти симптомы могут быть особенно выраженными, если наносится избыточное количество препарата или если мазь слишком интенсивно втирается в кожу. Чрезмерное количество или втирание мази ФИНАЛГОН® может привести к образованию волдырей.

Сразу после нанесения мази необходимо вымыть руки, следует следить за тем, чтобы препарат не попал на те участки кожи, которые не требуют обработки, а также на других людей.

Препарат ФИНАЛГОН® нельзя наносить на лицо, глаза, полость рта. В противном случае может появиться преходящая отечность лица, боль, воспаление конъюнктивы, гиперемия глаз, жжение в глазах, нарушение зрения, неприятные ощущения во рту и стоматит.

Не следует принимать горячий душ или ванну до или после нанесения препарата ФИНАЛГОН®. Даже через несколько часов после нанесения мази покраснение кожи и сильное ощущение тепла могут быть вызваны при потении или нагревании.

Препарат ФИНАЛГОН® содержит кислоту сорбиновую в качестве вспомогательного вещества, которая может вызвать местные реакции (например, контактный дерматит).

Фертильность, беременность и период грудного вскармливания

В связи с отсутствием данных по применению во время беременности или в период грудного вскармливания, не следует применять препарат ФИНАЛГОН® в эти периоды.

Исследования по действию препарата на фертильность не проводились.

Финалгон : инструкция по применению

Состав

Действующее вещество: нонивамид, никобоксил;

1 г мази содержит 4,0 мг нонивамид и 25,0 мг никобоксилу;

Вспомогательные вещества: диизопропиладипат, кремния диоксид коллоидный, парафин белый мягкий, сорбиновая кислота, масло цитронеллы цейлонской, вода очищенная.

Лекарственная форма

Основные физико-химические свойства: почти бесцветная или слегка коричневатого цвета, прозрачная или слегка опалесцирующая мягкая однородная мазь с запахом лимонного масла.

Фармакологическая группа

Средства, применяемые местно при суставной и мышечной боли.

Фармакологические свойства

Финалгоном содержит две сосудорасширяющие действующие вещества, которые являются интенсивными термальными раздражителями на коже в течение длительного времени.

Нонил виниламид (нонивамид)

Нонил виниламид – синтетический аналог капсаицина с анальгетическими свойствами, который при повторном нанесении на кожу приводит к уменьшению количества субстанции Р в периферийных болевых С-и А-дельта нервных волокнах. Путем стимуляции афферентных нервных окончаний в коже нонивамид оказывает расширительную действие на близлежащие кровеносные сосуды, сопровождается интенсивным длительным ощущением тепла.

β-бутоксиетиловий эфир никотиновой кислоты (никобоксил)

Никотиновая кислота – витамин группы В, обладает сосудорасширяющим свойствами, опосредованные простагландином. Никобоксил вызывает быструю и интенсивную гиперемию, по сравнению с нонивамид.

Комбинация нонивамид и никобоксилу имеет взаимодополняющие сосудорасширяющие свойства, уменьшает время гиперемии кожи при применении.

Это приводит к местному увеличению циркуляции крови. Благодаря этому действию финалгоном обеспечивает длительное успокаивающее ощущение тепла.

Финалгон применять местно, клинический эффект проявляется на месте нанесения мази. Системные фармакокинетические данные не влияют на эффективность. Поскольку действующие вещества быстро проникают через кожу, эритема и повышение температуры кожи возникают через несколько минут после применения.

Показания

Для местного лечения при суставной и мышечной боли.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к нонивамид или никобоксилу или другим компонентам препарата
  • очень чувствительная или воспаленная кожа;
  • открытые раны;
  • дерматит.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Особенности применения

Вследствие местной гиперемии кожи, вызванной финалгоном, ожидается покраснение, ощущение тепла, зуд и жжение на месте применения. Эти симптомы могут быть особенно заметными, если количество примененного финалгоном является избыточной или препарат интенсивно втертый на поверхность кожи. Чрезмерное применение или втирания финалгоном может вызвать волдыри на коже.

Пациента следует сообщить о:

  • после нанесения финалгоном руки следует немедленно вымыть с мылом для того, чтобы избежать попадания на другие участки кожи или передачи другим людям;
  • Финалгоном не применять на лицо, глаза или слизистую оболочку ротовой полости. Может появиться мимолетный отек лица, боль лица, раздражение конъюнктивы, гиперемия, жжение глаза, зрительные нарушения, дискомфорт в ротовой полости и стоматит;
  • Финалгоном не следует наносить на чувствительные участки кожи (передняя поверхность шеи, нижняя часть живота, внутренняя поверхность бедер);
  • кожа людей со светлыми волосами и лица с повышенной чувствительностью обычно могут реагировать сильнее, поэтому согревающий эффект может быть достигнут даже при применении очень низких доз финалгоном;
  • пациентам не следует принимать горячую ванну или душ перед или после применения финалгоном. Покраснение кожи и интенсивное ощущение тепла в течение нескольких часов после применения финалгоном могут быть вызваны потения или согревания.

Финалгоном, мазь, содержит вспомогательное вещество – кислоту сорбиновую, которая может вызвать местную реакцию кожи (например контактный дерматит).

Применение в период беременности или кормления грудью

Из-за отсутствия информации не применять финалгоном в период беременности или кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Не проводились исследования по способности финалгоном влиять на управление автотранспортом и работе с механизмами.

Способ применения и дозы

Для нанесения на кожу.

Лечение следует начинать с очень малого количества финалгоном и на очень малом участке кожи для проверки индивидуальной чувствительности. В некоторых случаях требуется лишь незначительное количество препарата для достижения необходимого согревающего эффекта.

Препарат наносится без труда, с помощью аппликатора, в количестве не более 0,5 см (размер горошины) на болевую область (но не больше, чем размер ладони). При нанесении даже незначительного количества мази отмечается заметный согревающий эффект. Действие мази развивается через несколько минут, максимальный эффект проявляется через 20-30 минут.

При последующих нанесениях, в случае хорошей переносимости, дозу можно увеличить. Финалгоном следует применять в случае необходимости до 2-3 раз в сутки. Максимальная суточная доза не должна превышать 3 нанесения.

Мазь следует наносить без труда с помощью аппликатора на болевую область.

Из-за недостаточности данных препарат не рекомендуется применять детям.

Передозировка

После чрезмерного применения финалгоном гиперемическая эффекты могут усиливаться, а тяжесть описанных побочных эффектов – увеличиваться. Чрезмерное применение может проявляться главным образом возникновением пузырей на пораженных участках кожи, на которые наносили финалгоном.

Поскольку эфир никотиновой кислоты демонстрирует высокую способность к абсорбции через кожу, избыточное применение финалгоном может вызвать системные реакции, такие как гиперемия верхней части тела, повышение температуры тела, нападение лихорадки, гиперемия, сопровождающееся болью и снижением артериального давления.

При применении чрезмерного количества финалгоном его эффекты можно уменьшить, смазывая кожу тампоном, пропитанным маслом (лучше оливковым маслом) или жирным кремом. Следует применять симптоматическую терапию.

Мероприятия при случайном пероральном приеме: в случае необходимости, следует принять активированный уголь, парафиновую масло, анальгетики.

Побочные реакции

Критерии оценки частоты развития побочных эффектов лекарственного средства:

Финалгон

Финалгон инструкция

Фармакотерапевтическая группа:

Cтрана происхождения:

Категория:

От чего:

Активное вещество:

  • Артрит ревматическая боль в суставах и мышцах, спортивные травмы, ушибы и повреждения связочного аппарата, мышечная боль вызванная чрезмерной физической нагрузкой, люмбаго, неврит, ишиалгия, бурсит, тендовагинит, острая неспецифическая боль в нижней части спины. Для предварительного «разогрева» мышц перед физическими упражнениями, спортивными соревнованиями. В составе комплексной сосудорасширяющей терапии при нарушениях периферического кровообращения.
  • •Повышенная чувствительность к никобоксилу, нонивамиду или вспомогательным веществам препарата. •Не следует наносить мазь на чувствительную кожу, открытые раны, воспаленные участки кожи, участки кожи с повышенной проницаемостью: шея, низ живота, внутренняя сторона бедер. •Детский возраст до 12 лет
  • Почти бесцветная или слегка коричневатая, прозрачная или полупрозрачная, однородная гомогенная мазь
  • В 1 г мази содержится: нонивамид (ваниллиламид нониловой кислоты) (P5VA) 4 мг никобоксил (бутоксиэтиловьй эфир никотиновой кислоты) (NSBE) 25 мг Вспомогательные вещества Диизопропиладипинат (Кродамол) 120 мг; кремния диоксид коллоидный 20 мг; вазелин (парафин, мягкий белый) 822 мг сорбиновая кислота 2 мг, масло цитронеллы 2 мг вода очищенная 5 мг.

Дозировка

Лечение необходимо начинать с нанесения небольшого количества препарата на небольшой участок кожи для оценки индивидуальной реакции. Индивидуальная реакция на препарат

может значительно отличаться: некоторым людям будет достаточно нанести небольшое количество мази, для того чтобы вызвать необходимый разогревающий эффект тогда как у других разопревающий эффект будет незначительным или отсутствовать.

Начинать применение необходимо с наименьшей дозы препарата. Для этого при помощи прилагаемого аппликатора столбик препарата размером не более 0,5 см, наносится на соответствующий участок кожи размером с ладонь лёгкими втирающими движениями. Для усиления лечебного действия участок кожи, на который нанесен препарат можно накрыть шерстяной тканью

При многократном применении реакция не мазь может уменьшится, что требует увеличения дозы, которая подбирается индивидуально. Максимальная рекомендуемая доза нанесения препарата составляет не более 1 см на площадь размером с ладонь (около 10 ом х 20 см). При необходимости мазь используют до 3 раз в день. Дня предварительного разогревания мышц перед физическими упражнениями, спортивными соревнованиями рекомендуется втирать примерно за 30 минут до их начала. При отсутствии желаемого эффекта в течение 10 дней следует обратиться к специалисту. После нанесения препарата на кожу следует тщательно вымыть руки с мылом.

Передозировка

Эффект гиперемии кожи и тяжесть дозозависимых побочных эффектов может усугубляться после применения избыточного количества мази ФИНАЛГОН. Использование чрезмерных количеств препарата может привести к возникновению везикул или пустул в месте нанесения мази.

Передозировка препаратом может вызвать системные реакции (покраснение верхней часта тела, повышение температуры тела, «приливы» крови, болезненная гиперемия, снижение артериального давления), т.к. эфиры никотиновой кислоты обладают хорошей трансдермальной абсорбцией.

При использовании избыточное количества препарата эффект может быть уменьшен, если удалить мазь с поверхности кожи при помощи растительного масла или косметического крема на жирной основе, со слизистой оболочки глаза (при случайном попадании) – с помощью медицинского вазелина. При необходимости, должно быть проведено симптоматическое лечение.

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: